仇子龙博士、中国科学院神经科学研究所高级研究员、博士生导师

神经科学国家重点实验室副主任，国家基金委杰出青年科学基金获得者

上海市徐汇区第十四届政协委员，九三学社中科院上海分院委员会委员

上海市生物化学与分子生物学学会 副理事长

中国神经科学学会儿童认知与脑功能障碍分会 副主任委员

中国医促会认知障碍分会常务委员，中国实验动物学会理事

学习和工作经历：

1994-1998年 上海交通大学生物科学与技术系 学士

1998-2003年 中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所 博士

2003-2009年 加州大学圣迭戈分校（UCSD）神经生物学系 博士后

2009年-至今 中国科学院神经科学研究所高级研究员（二级）、博士生导师

主要学术成绩及奖励：

仇子龙研究员从事自闭症、瑞特综合征等发育性神经系统疾病的生物学研究，研究成果阐述了自闭症等神经发育疾病的分子、环路机制，并建立了自闭症的非人灵长类动物模型。在Nature, Developmental Cell, Molecular Psychiatry, Autophagy, Current Opinion in Neurobiology等国际生物学权威期刊上发表研究论文与应邀综述十余篇，引用1800余次。自闭症的非人灵长类动物模型工作入选科技部2016年“中国科学十大进展”，中国科协2016年“中国生命科学十大进展”。

仇子龙研究员课题组长期受中科院先导项目、科技部、国家基金委重大研究计划等项目资助。仇子龙研究员于2016年获中科院上海分院杰出青年科技创新人才奖，2016年获国家基金委“杰出青年”科学基金，2017年获药明康德生命化学研究奖，2017年任中科院特聘研究员，2018年晋升中科院神经所高级研究员。

仇子龙研究员与复旦大学附属儿科医院，上海交大附属上海精神卫生中心，新华医院等建立了针对儿童自闭症的长期科研合作，积极开展中国自闭症的基础与临床的合作研究。仇子龙研究员并与上海多家三甲医院包括中山医院、仁济医院、五官科医院、瑞金医院、九院等建立了长期合作关系，积极推进基础科研的临床转化工作。

仇子龙研究员还长期致力于自闭症与生命科学的科普工作，与果壳网，知识分子公众号等科普新媒体长期合作，撰写了大量自闭症与生命科学方面的科普文章，并积极参加在中科院科普SELF论坛，及“一席”论坛等，多次面对大众做针对自闭症与基因科学的科学普及报告，为普及科学知识做出了努力。

代表性论文：

· Li X#, Yu B#, Sun Q, Zhang Y, Ren M, Zhang X, Li A, Yuan J, Madisen L, Luo Q, Zeng H, Gong H*, Qiu Z* (2018) Generation of a whole-brain atlas for the cholinergic system and mesoscopic projectome analysis of basal forebrain cholinergic neurons. Proc Natl Acad Sci USA. 115(2):415-420

· Dang T, Duan W, Yu B, Tong DL, Cheng C, Zhang YF, Wu W, Ye K, Zhang WX, Wu M, Wu B, An Y, Qiu Z*, Wu BL* (2018) Autism-associated Dyrk1a truncation mutants impair neuronal dendritic and spine growth and interfere with postnatal cortical development. Molecular Psychiatry 23(3):747-758

· Qiu, Z* (2018) Deciphering MECP2 - associated disorders: disrupted circuits and the hope for repair. Current Opinion in Neurobiology 48:30-36 (Invited review)

· Wen Z, Cheng TL, Li GZ, Sun SB, Yu SY, Zhang Y*, Du YS*, Qiu Z* (2017) Identification of Autism-Related MECP2 Mutations by Whole-Exome Sequencing and Functional Validation. Molecular Autism 8:43

· Yang K, Yu B, Cheng C, Cheng TL, Yuan B, Li K, Xiao JH, Qiu Z*, Zhou YX* (2017) Mir505-3p regulates axonal development via inhibiting autophagy pathway by targeting Atg12. Autophagy 13:1679-1696

· Liu, Z.#, Li, X.#, Zhang, J., Cai, Y., Cheng, T., Cheng, C., Wang, Y., Zhang, C., Nie, Yan., Chen, Z., Bian, W., Zhang, L., Xiao, J., Lu, B., Zhang, Y., Zhang., X., Sang, X., Wu, J., Xu, X., Xiong, Z., Zhang, F., Yu, X., Gong, N., Zhou, W., Sun, Q.*, Qiu, Z.* (2016) Autism-like behaviors and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. Nature. 530:98-102 

· Cheng, T., Wang, Z., Liao, Q., Zhu, Y., Zhou, W., Xu, W., Qiu, Z.* (2014) MeCP2 suppresses nuclear microRNA processing and dendritic growth by regulating the DGCR8/Drosha complex. Developmental Cell 28:547-560